信息摘要：
国家药品监督局推进药品信息化跟踪体系建设，以保障公共药品安全为目标，以执行企业主体责任为基础，以实现一物一码、一物一码为方向，加快药品信息化跟踪体系建设，加强跟踪信息共享，实现全品种、全过程跟踪，促进药品质量安全综合治理，提高药品质量安全保障水平。该指导意见要求药品上市许可所有者、生产企业、经营企业、使用公司通过信息化手段建立药品跟踪系统，及时准确记录、保存药品跟踪数据，形成相互连接的药品跟踪数据链，实现药品生产、流通和使用全过程的来源调查、跟踪(记者林丽莺)。...
本文摘要：
国家药品监督局推进药品信息化跟踪体系建设，以保障公共药品安全为目标，以执行企业主体责任为基础，以实现一物一码、一物一码为方向，加快药品信息化跟踪体系建设，加强跟踪信息共享，实现全品种、全过程跟踪，促进药品质量安全综合治理，提高药品质量安全保障水平。该指导意见要求药品上市许可所有者、生产企业、经营企业、使用公司通过信息化手段建立药品跟踪系统，及时准确记录、保存药品跟踪数据，形成相互连接的药品跟踪数据链，实现药品生产、流通和使用全过程的来源调查、跟踪(记者林丽莺)。
国家药品监督局推进药品信息化跟踪体系建设，以保障公共药品安全为目标，以执行企业主体责任为基础，以实现一物一码、一物一码为方向，加快药品信息化跟踪体系建设，加强跟踪信息共享，实现全品种、全过程跟踪，促进药品质量安全综合治理，提高药品质量安全保障水平。该指导意见要求药品上市许可所有者、生产企业、经营企业、使用公司通过信息化手段建立药品跟踪系统，及时准确记录、保存药品跟踪数据，形成相互连接的药品跟踪数据链，实现药品生产、流通和使用全过程的来源调查、跟踪(记者林丽莺)。
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